司氟沙星合成新工艺研究
朱云菲
申东升
祝宝福
1.广东药学院,药物合成研究所,广州,5100062.广东药学院,药物合成研究所,广州,5100063.广东药学院,药物合成研究所,广州,510006
摘要：目的:合成氟喹诺酮类抗菌药司氟沙星.方法:以2,3,4,5-四氟苯甲酸为原料,经硝化、酰氯化后与N,N-二甲氨基丙烯酸乙酯偶联,再经环丙胺取代、催化环合、硝基还原、酸性水解等反应,最后与顺式-2,6-二甲基哌嗪缩合.结果与结论:该法缩短了工艺流程,反应条件温和,三废减少,收率有所提高(总收率为34.2%),有较好的工业应用前景.
关键词：司氟沙星氟喹诺酮NN-二甲氨基丙烯酸乙酯合成
分类号：R978.26(药品)R916.41(药物基础科学)
论文发表日期：2008-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 757-759 )
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