健康人单次口服不同剂量依地普仑片的药动学
司天梅
邱健文
刘薏
孙丽丽
苏允爱
郭春梅
张鸿燕
舒良
1.北京大学精神卫生研究所,卫生部精神卫生学重点实验室,北京,1000832.北京大学精神卫生研究所,卫生部精神卫生学重点实验室,北京,1000833.北京大学精神卫生研究所,卫生部精神卫生学重点实验室,北京,1000834.北京大学精神卫生研究所,卫生部精神卫生学重点实验室,北京,1000835.北京大学精神卫生研究所,卫生部精神卫生学重点实验室,北京,1000836.北京大学精神卫生研究所,卫生部精神卫生学重点实验室,北京,1000837.北京大学精神卫生研究所,卫生部精神卫生学重点实验室,北京,1000838.北京大学精神卫生研究所,卫生部精神卫生学重点实验室,北京,100083
摘要：目的:研究中国健康志愿者单次口服不同剂量依地普仑草酸盐片的体内药动学特点.方法:32例受试者单次空腹口服依地普仑草酸盐片,剂量分别为10(n=10),20(n=12),30mg(n=10).用HPLC荧光检测法测定血浆中的依地普仑浓度,用DAS统计软件进行数据处理,计算药动学参数.结果:草酸依地普仑片药动学特点符合二房室模型,为线性药动学特点,单次口服依地普仑10,20和30mg的主要药动学参数是:Cmax分别为(20.91±4.94),(40.28±10.13)和(57.66±10.51)μg·L-1;Tmax分别为(3.80±1.23),(4.18±0.98)和(4.00±1.49)h;t1/2分别为(34.08±26.58),(36.02±23.68)和(36.95±11.58)h;AUC0～1,分别为(846.8±466.7),(1437.5±535.5)和(2277.5±506.5)μg·h·L-1,AUC0～∞分别为(975.7±622.4),(1587.1±731.2)和(2496.6±707.4)μg·h·L-1.药动学参数的个体间差异较大,CV%最大值为77.99%.女性受试者和男性受试者的血浆清除率(CL/F)及单位剂量的AUC0～1和AUC0～∞值相似.结论:中国健康受试者单次口服不同剂量草酸依地普仑的药动学参数具有线性药动学特点.
关键词：依地普仑草酸盐片高效液相荧光色谱法药动学
分类号：R945.2(药剂学)R969.1(药理学)
论文发表日期：2008-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 778-781 )
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