紫杉烷类衍生物Lx2-32c对人卵巢癌A2780细胞的抑制作用
王洪波
李洪燕
方唯硕
陈晓光
1.中国医学科学院北京协和医学院药物研究所,北京,1000502.中国医学科学院北京协和医学院药物研究所,北京,1000503.中国医学科学院北京协和医学院药物研究所,北京,1000504.中国医学科学院北京协和医学院药物研究所,北京,100050
摘要：目的:研究新型紫杉烷类衍生物Lx2-32c体内外对人卵巢癌A2780细胞的生长抑制作用并探讨其机制.方法:体外实验采用培养的人卵巢癌A2780细胞株,利用集落形成法测定Lx2-32c对A2780细胞克隆原细胞的影响,流式细胞术(FCM)测定细胞周期的变化,间接免疫荧光方法观察细胞内微管动力学的改变.体内实验采用人癌细胞裸鼠移植瘤模型观察Lx2-32c对卵巢癌的生长抑制作用.结果:Lx2-32c能够显著抑制A2780细胞的克隆原形成,IC50值为0.13 nmol·L-1;Lx2-32c诱导A2780细胞出现G2/M期阻滞;影响细胞内微管的动力学功能,抑制微管解聚,形成稳定的微管束.体内抗肿瘤实验中,Lx2-32c显示出较强的抗肿瘤活性.结论:新型紫杉烷类衍生物Lx2-32c具有较强的细胞毒性和抗肿瘤作用.
关键词：Lx2-32c细胞周期微管抗肿瘤作用
分类号：R965.1(药理学)R979.1(药品)
资助基金：国家自然科学基金(20572135)
论文发表日期：2008-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 833-836 )
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