盐酸美克洛嗪的合成
赵增任
唐巍
杨大成
范莉
1.西南大学化学化工学院,重庆,4007152.西南大学化学化工学院,重庆,4007153.西南大学化学化工学院,重庆,4007154.西南大学化学化工学院,重庆,400715
摘要：目的:制备盐酸美克洛嗪.方法:以无水哌嗪(Ⅱ)与间甲基苄氯(Ⅰ)反应,反应结束后加入浓盐酸析晶,直接得到间甲基苄基哌嗪盐酸盐(Ⅲ);Ⅲ再和[4-氯苯基]苯甲基氯(Ⅳ)作用得到美克洛嗪(Ⅴ),盐酸化即得目标化合物盐酸美克洛嗪(Ⅵ).结果及结论:产物经熔点(mp)、红外光谱(IR)、核磁共振氢谱(1HNMR)、核磁共振碳谱(13CNMR)、质谱(MS)和元素分析确证.该法操作简便,收率较高(81.8%),产物纯度98.5%,适于工业化生产.
关键词：1-[(3-甲基苯基)甲基]哌嗪盐酸美克洛嗪药物合成
分类号：R976(药品)R916.42(药物基础科学)
资助基金：2005年重庆市自然科学基金(CSTC)2005年重庆市自然科学基金(2005BB5095)
论文发表日期：2008-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 1138-1139,1144 )
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