组蛋白去乙酰化酶抑制剂调节肿瘤细胞多药耐药性的机制
李咏
李电东
何琪杨
1.中国医学科学院,北京协和医学院医药生物技术研究所,北京,1000502.中国医学科学院,北京协和医学院医药生物技术研究所,北京,1000503.中国医学科学院,北京协和医学院医药生物技术研究所,北京,100050
摘要：肿瘤的多药耐药性往往导致化疗失败,其主要原因是外排抗肿瘤药物的ABC蛋白过度表达所致.文中以研究较多的mdr-1基因的表达调控为例,综述从表观遗传修饰方面克服多药耐药性的研究进展.组蛋白去乙酰化酶抑制剂不仅具有良好的抗肿瘤活性,对肿瘤耐药细胞也无交叉耐药性,通过诱导耐药细胞凋亡而起作用.在mdr-1基因的活化表达过程中,需要其启动子区域DNA的去甲基化和组蛋白乙酰化的协同作用.目前的研究表明:以表观遗传修饰为药物靶标,发展克服多药耐药性药物具有诱人的前景.
关键词：多药耐药性组蛋白去乙酰化酶抑制剂组蛋白乙酰化表观遗传修饰
分类号：R966(药理学)R979.1(药品)
资助基金：国家自然科学基金(30672482)
论文发表日期：2008-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 1295-1297,1302 )
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