基因多态性影响伊立替康疗效及毒性作用的研究进展
胡艳玲1
史爱欣2
傅得兴2
胡欣2
张君仁1
1.山东大学药学院药物分析研究所,济南,2500122.卫生部北京医院药学部,北京,100730
摘要：伊立替康与氟尿嘧啶、亚叶酸联合用于转移性结肠直肠癌的一线治疗,或用于转移性结直肠癌复发和恶化的治疗,其治疗过程中主要的不良反应为骨髓抑制和迟发型腹泻.伊立替康的体内代谢过程复杂,涉及众多药物代谢酶和药物转运蛋白,如羧酸酯酶、细胞色素P450 3A酶、尿苷二磷酸葡醛酰转移酶、ATP-依赖性转运蛋白,且存在药酶多态性现象,药动学和药效学个体差异大.文中主要综述近年来伊立替康体内代谢酶和膜转运蛋白基因多态性对其疗效及毒性作用影响的研究进展.
关键词：伊立替康药物代谢基因多态性尿苷二磷酸葡醛酰转移酶
分类号：R979.1(药品)R969.1(药理学)
资助基金：国家科技支撑计划(2006BA114B04)
论文发表日期：2008-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 1298-1302 )
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