注射用长效利培酮微球治疗40例精神分裂症疗效与安全性研究
韩永华
闫俊
程嘉
翁亚琴
宋燕华
罗和春
崔玉华
方耀奇
1.北京大学精神卫生研究所卫生部精神卫生学重点实验室,北京,1000832.北京大学精神卫生研究所卫生部精神卫生学重点实验室,北京,1000833.北京大学精神卫生研究所卫生部精神卫生学重点实验室,北京,1000834.北京大学精神卫生研究所卫生部精神卫生学重点实验室,北京,1000835.北京大学精神卫生研究所卫生部精神卫生学重点实验室,北京,1000836.北京大学精神卫生研究所卫生部精神卫生学重点实验室,北京,1000837.北京大学精神卫生研究所卫生部精神卫生学重点实验室,北京,1000838.北京大学精神卫生研究所卫生部精神卫生学重点实验室,北京,100083
摘要：目的:探讨长效利培酮微球治疗40例精神分裂症8～20周临床疗效与安全性.方法:40例精神分裂症患者随机入组.40例患者使用长效利培酮微球首次剂量均为每2周25 mg,随后根据病情变化增加,最大剂量每2周50 mg.采用阳性和阴性精神症状评定量表(PANSS)、临床总体印象量表(CGI)评定患者精神症状与疗效变化;副反应量表(TESS)评定不良反应.采用自身对照法,在治疗前与治疗后的4,8,12,16,20周分别评定疗效与不良反应.结果:治疗后第4周PANSS减分率为39.5%;第8周为58%;第12～16周为75.5%;第20周为86.1%.PANSS总分在治疗后4,8,12,16,20周的降低与基线比较其差异均有非常显著性(P<0.01).CGI-S评分在治疗后4,8,12,16,20周各个阶段的降低与基线比较其差异均有非常显著性(P<0.01).30例患者在治疗前后检测血常规、血生化无异常变化,在单用长效利培酮微球的患者中未见显著的EPS与胆碱能样反应.结论:长效利培酮微球治疗4周末(即第3针)即可起效,3～4周可渐减口服药物剂量.长效利培酮微球具有疗效确切、安全性高的特点.
关键词：精神分裂症长效利培酮微球PANSSCGITESS
分类号：R969.4(药理学)R971.41(药品)
论文发表日期：2008-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 1429-1431,1447 )
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