6-巯基嘌呤结肠黏附缓释微丸的处方筛选及体外释放的研究
刘阳
张志荣
韩静
任科
龚涛
1.四川大学华西药学院靶向药物及释药系统教育部重点实验室,成都,6100412.四川大学华西药学院靶向药物及释药系统教育部重点实验室,成都,6100413.四川大学华西药学院靶向药物及释药系统教育部重点实验室,成都,6100414.四川大学华西药学院靶向药物及释药系统教育部重点实验室,成都,6100415.四川大学华西药学院靶向药物及释药系统教育部重点实验室,成都,610041
摘要：目的:制备6-巯基嘌呤结肠黏附缓释微丸,并对释药特性进行研究.方法:以羟丙甲基纤维素K4M和卡波姆为黏附性骨架材料,乳糖为赋形剂.采用湿法制粒包衣锅滚圆法制备载药微丸,并进行Eud-ragit S100包衣.采用正交试验设计进行处方筛选,确定生物黏附材料HPMC、卡波姆的用量及配比与制剂体外释放度的关系.结果:所得微丸的制备工艺简单,微丸大小均匀,能达到缓释12 h的试验设计要求.结论:HPMC、卡波姆的用量及配比对释药速率均有较大影响.优选处方微丸的释药特性符合设计要求.
关键词：6-巯基嘌呤结肠黏附缓释微丸体外释放
分类号：R943.41(药剂学)R979.102(药品)
论文发表日期：2008-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 1515-1518 )
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