环孢素A-pH敏感性纳米粒的制备工艺和体外释药特性
杨志强
许洁
潘萍
张学农
王毅
1.苏州大学药学院,苏州,2151232.苏州大学药学院,苏州,2151233.苏州大学药学院,苏州,2151234.苏州大学药学院,苏州,2151235.苏州大学药学院,苏州,215123
摘要：目的:研究环孢素A-pH敏感性纳米粒的制备方法和体外释药特性.方法:采用乳化-溶剂扩散技术结合正交实验设计制备了环孢素A-pH敏感性纳米粒;超速离心法测定纳米粒的包封率,并对其粒径、表面形态、体外释药和稳定性影响因素进行考察.结果:环孢素A-pH敏感性纳米粒的包封率为99.7%;平均粒径为44.8 nm;透射电镜下呈均匀规则的圆球型;体外释放实验中,当pH6时,药物能迅速的释放出来.结论:pH敏感性纳米粒有望开发成为一种新型环孢素A纳米制剂.
关键词：环孢素ApH敏感性纳米粒体外释放
分类号：R943.41(药剂学)R979.5(药品)
资助基金：江苏省科技厅社会发展项且资助(BS200522)江苏省高校高新技术产业发展项目资助(JHB05-46)江苏省卫生厅招标课题(H200630)
论文发表日期：2008-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 1783-1786 )
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