高效液相色谱-串联质谱法测定人血浆中伊托必利的浓度
陈豪
谭志荣
郭栋
陈尧
杨智
韩仰
陈英
张敏
肖昌琼
王亦男
周宏灏
1.中南大学临床药理研究所,长沙,4100782.中南大学临床药理研究所,长沙,4100783.中南大学临床药理研究所,长沙,4100784.中南大学临床药理研究所,长沙,4100785.中南大学临床药理研究所,长沙,4100786.中南大学临床药理研究所,长沙,4100787.中南大学临床药理研究所,长沙,4100788.中南大学临床药理研究所,长沙,4100789.中南大学临床药理研究所,长沙,41007810.中南大学临床药理研究所,长沙,41007811.中南大学临床药理研究所,长沙,410078
摘要：目的:建立HPLC-MS法测定人血浆中的伊托必利浓度.方法:以舒必利为内标,选用液液萃取法,然后进行LC-MS/MS分析.色谱柱为Phenomenex Luna C18柱(150 mm×2.0 mm,5μm),流动相为乙腈-10 mmol·L-1甲酸胺水溶液(含0.1%甲酸)(60:40),流速为0.2 mL·min-1,柱温40℃,进样量为10μL,质谱采用ESI正离子方式进行扫描,MRM方式检测,用于定量分析的监测离子为m/z 359.9→71.9(伊托必利)和m/z 343.0→112.2(舒必利).结果:本方法线性范围是0.336～688 ng·mL-1,r=0.999 3,最低定量限为0.336 ng·mL-1.绝对回收率均在80%以上,相对回收率在85%～115%之间,日内、日间RSD均<5%.结论:本方法灵敏、快速和稳定,可用于伊托必利血药浓度检测和药动学研究.
关键词：高效液相色谱-串联质谱法伊托必利血药浓度
分类号：R927.2(药典、药方集（处方集）、药物鉴定)R975.4(药品)
论文发表日期：2008-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 1869-1872,1876 )
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