蚓激酶口服微乳的制备及性质研究
程茂波1
金武2
王坚成2
陈大为3
张强4
1.北京大学药学院药剂系,北京100083;沈阳药科大学药学院药剂系,沈阳1100152.北京大学药学院药剂系,北京,1000833.沈阳药科大学药学院药剂系,沈阳,1100154.北京大学药学院药剂系,北京100083;北京大学天然药物与仿生药物国家重点实验室,北京100083
摘要：目的:研究可用于亲水性大分子蛋白多肽类药物口服给药的W/O型口服微乳制剂.方法:以蚓激酶(EFE-d,Mw 24177)为模型药物,采用滴定法建立伪三元相图,并通过动态激光散射法、电导法、冷冻蚀刻电子显微镜法、差示扫描量热法以及体外释放的研究对蚓激酶W/O型微乳进行了评价.结果:制得的载体为光学上各向同性、均匀分散的、球状的W/O型微乳体系,粒径6.86 nm;体外释放研究表明,蚓激酶W/O型微乳中药物的释放速率和累积释放量降低.结论:制备亲水性大分子蛋白多肽类药物蚓激酶W/O型口服微乳具有较好的可行性.
关键词：蚓激酶W/O型微乳口服
分类号：R943.41(药剂学)
资助基金：国家自然科学基金(30430706)
论文发表日期：2009-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 78-83 )
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