GLP体制下细菌回复突变试验的实施
胡燕平
宋捷
张旻
王秀文
李波
1.中国药品生物制品检定所国家药物安全评价监测中心,北京,1001762.中国药品生物制品检定所国家药物安全评价监测中心,北京,1001763.中国药品生物制品检定所国家药物安全评价监测中心,北京,1001764.中国药品生物制品检定所国家药物安全评价监测中心,北京,1001765.中国药品生物制品检定所国家药物安全评价监测中心,北京,100176
摘要：细菌回复突变试验(Bacterial Reverse Mutation Test,Ames Test)作为化学品及药物遗传毒初筛的经典方法,已在致突变研究中应用了30多年,但在试验操作程序和规范方面仍存在一些问题.文中将在GLP(Good Laboratory Practice)体制下实施细菌回复突变试验的做法进行总结,以确保获取完整、真实、可靠的研究数据.
关键词：GLP体制细菌回复突变试验规范
分类号：Q754(分子遗传学)R95(药事管理)
资助基金：国家科技支撑计划(2006BA114B06)
论文发表日期：2009-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 102-104 )
英文信息