雷诺嗪大鼠在体肠灌流及其缓释片在犬体内药动学研究
张茜1
杨劲2
王广基2
涂家生3
1.中国药科大学,药物代谢动力学重点实验室,南京,210009;中国药科大学,药剂教研室,南京,2100092.中国药科大学,药物代谢动力学重点实验室,南京,2100093.中国药科大学,药剂教研室,南京,210009
摘要：目的:研究不同浓度雷诺嗪在大鼠肠段的吸收特征,并比较Beagle犬经口给予国外雷诺嗪缓释片(参比制剂)和国产雷诺嗪缓释片(受试制剂)的药动学.方法:以酚红为标示物,采用在体单向灌流法进行大鼠肠吸收研究,高效液相法测定灌流液中雷诺嗪和酚红的浓度并计算吸收参数.采用双交叉实验设计,6只Beagle犬分别经口给予受试制剂和参比制剂,高效液相法测定血药浓度,BAPP 3.0程序处理药动学参数.结果:10～40 mg·L-1的雷诺嗪在大鼠各肠段的表观通透系数(Papp)、吸收速率常数(Ka)的差异均无显著性意义(P>0.05).Beagle犬经口给予单剂量国产雷诺嗪缓释片的相对生物利用度为(104.5±30.1)%.结论:在10～40 mg·L-1内雷诺嗪在大鼠肠道的吸收机制以被动吸收为主.国产和进口雷诺嗪缓释片在Beagle犬体内的药时曲线相似,2种缓释制剂均无突释现象.
关键词：雷诺嗪缓释片在体单向肠灌流Beagle犬药动学高效液相色谱法
分类号：R972.3(药品)R945.1(药剂学)
论文发表日期：2009-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 147-150 )
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