新型黑皮素类似物的固相环肽合成
孙彭利
冯思良
刘克良
1.军事医学科学院毒物药物研究所,北京,1008502.军事医学科学院毒物药物研究所,北京,1008503.军事医学科学院毒物药物研究所,北京,100850
摘要：目的:采用新的固相方法合成黑皮素环状类似物.方法:选用MBHA树脂和Fmoc/t-Butyl策略完成所有氨基酸缩合,利用4 tool·L-1 HCl/Dioxane对成环的氨基酸Asp(OtBu)和Lys(Boc)侧链保护基进行脱除,在缩合剂作用下,裸露的氨基和羧基偶联成环.结果:利用此法成功地合成了MT-Ⅱ及其三个全新的环肽类似物.结论:该方法操作简单,成本低;得到的产品纯度较高,易于纯化.
关键词：MT-Ⅱ黑皮素非天然氨基酸环肽固相合成
分类号：R914.5(药物基础科学)
论文发表日期：2009-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 159-162,173 )
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