细胞毒类抗肿瘤新药非临床安全性评价的一般考虑
王海学1
王庆利1
彭健1
廖明阳2
1.国家食品药品监督管理局药品审评中心,北京,1000382.军事医学科学院毒物药物研究所,国家北京药物安全评价研究中心,北京,100850
摘要：抗肿瘤药物的非临床安全性评价除常规的毒性试验考虑外,更强调结合临床开发计划来进行试验项目选择和特殊毒理学设计.设计毒性试验及一整套毒性试验方案时需要考虑到药物的类别、达到预期目标的给药方案、给药途径,以及临床试验中拟纳入研究的受试者等重要因素.非临床安全性研究方案的科学性和合理性,将影响到新药是否或者如何进入临床试验及其整个药物研究进程.现参考美国抗肿瘤药物研究评价部门在细胞毒类抗肿瘤药物非临床安全性研究方面的一些讨论建议,介绍了作者对该类药物非临床安全性试验和评价的总体认识,以供研发者参考.
关键词：抗肿瘤新药非临床安全性评价
分类号：R979.1(药品)R965.1(药理学)
论文发表日期：2009-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 489-491,544 )
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