小鼠经口给予纳米雄黄后砷的药动学特点
隋淼1
陈建明2
袭荣刚3
王晓波3
张洋4
杨晓波4
王颖4
1.第二军医大学药学院,上海,200433;中国人民解放军第210医院药理基地,大连,1160212.第二军医大学药学院,上海,2004333.中国人民解放军第210医院药理基地,大连,1160214.大连医科大学,大连,116044
摘要：目的:研究纳米雄黄与传统水飞雄黄中砷在小鼠体内的药动学行为差异,为新药的研发及临床用药提供一定的实验基础.方法:以140只小鼠为研究对象,随机分为两组,每组70只,分别单次灌胃2.062 mg·mL-1的纳米雄黄和水飞雄黄混悬液0.5 mL,于服药后不同时间点摘眼球采血,用电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)测得血中砷元素浓度,计算主要药动学参数.结果:纳米雄黄组与传统水飞雄黄组中砷的药代动力学参数经统计学分析均有显著差异(P<0.05).纳米雄黄中砷达峰时间早、峰浓度高、药时曲线下面积(AUC)大,前者砷的消除半衰期较长,吸收速率常数较大.结论:纳米雄黄组在达峰时间、峰浓度、AUC等方面优于传统雄黄组.纳米雄黄组与传统水飞雄黄组相比,砷吸收快,消除慢,药物在体内维持时间长,说明雄黄经过纳米化后,其药动学特性发生明显变化,吸收速率增大而消除速率减小.
关键词：雄黄纳米雄黄砷小鼠药动学
分类号：R969.1(药理学)R282.76(中药学)
资助基金：国家自然科学基金(30572369)
论文发表日期：2009-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 934-936 )
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