丙泊酚对大鼠肝脏缺血再灌注后细胞凋亡的影响
丁冠男
刘缚鲲
李彦平
李树人
1.首都医科大学附属北京友谊医院麻醉科,北京,1000502.首都医科大学附属北京友谊医院麻醉科,北京,1000503.首都医科大学附属北京友谊医院麻醉科,北京,1000504.首都医科大学附属北京友谊医院麻醉科,北京,100050
摘要：目的:观察丙泊酚对大鼠肝脏缺血再灌注后细胞凋亡及半胱天冬蛋白酶3(caspase3)的表达的影响,探讨丙泊酚的肝脏保护作用及其可能机制.方法:成年封闭群SD雄性大鼠56只,随机分为:Sham组;IR2组;IR6组;IR24组;P2组;P6组;P24组.P组自缺血前30 min静脉输注丙泊酚1 mg·kg-1·min-1,Sham组及IR组按0.1 mL·kg-1·min-1速率输注乳酸钠林格氏液,时间30 min.在相应的时间点处死动物,检测肝脏病理、细胞凋亡(TUNEL)、caspase3的表达及超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)水平.结果:IR组再灌注后AI值(Apoptosis Index)及caspase3表达较sham组及P组明显增加,以再灌注后6 h最为明显.IR组SOD水平明显低于P组而MDA水平明显高于P组.结论:肝脏I/R后,Caspase3活性片段表达增加,肝细胞凋亡数目增加;丙泊酚通过抑制氧自由基的作用、下调caspase3的活性等机制,减少肝细胞的凋亡,减轻肝脏I/R损伤.
关键词：丙泊酚肝脏缺血再灌注(I/R)损伤凋亡半胱天冬蛋白酶3
分类号：R971.2(药品)
论文发表日期：2009-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 1038-1041 )
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