基因多态性对器官移植患者FK506药动学的影响
王化明1
胡永芳2
1.北京大学第三医院药剂科,北京,100191;贵阳医学院药理学系,贵州,5500042.北京大学第三医院药剂科,北京,100191
摘要：他克莫司(FK506)是一种广泛应用的免疫抑制剂,在器官移植中发挥重要作用,由于治疗窗窄、个体间差异较大,常需要进行治疗药物监测.FK506是CYP3A酶和药物转运体P-糖蛋白(P-gP)的底物,CYP3A酶参与FK506的代谢而P-gP参与FK506的转运.这些酶的表达水平及生物活性差异可能会导致FK506个体间差异,而CYP3A及MDR1基因多态性可能会影响CYP3A酶及P-gP的生物活性,所以CYP3A与MDR1基因多态性可能是造成FK506个体间差异的重要原因.文中综述了CYP3A及多耐药基因(MDR1)多态性对器官移植患者FK506药动学的影响.
关键词：他克莫司药动学CYP3A5MDR1基因多态性
分类号：Q343.1(遗传学分支学科)R969.1(药理学)
论文发表日期：2009-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 1300-1303 )
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