乙烷硒啉对H-22荷瘤鼠CYP450酶系影响
尹进
尹晗
任晓远
徐静
曾慧慧
1.北京大学天然药物及仿生药物国家重点实验室,北京,1001912.北京大学天然药物及仿生药物国家重点实验室,北京,1001913.北京大学天然药物及仿生药物国家重点实验室,北京,1001914.北京大学天然药物及仿生药物国家重点实验室,北京,1001915.北京大学天然药物及仿生药物国家重点实验室,北京,100191
摘要：目的:观察新药乙烷硒啉(BBSKE)对肿瘤H-22引起的小鼠肝脏细胞色素P450含量及其主要亚型活性变化的影响.方法:H-22荷瘤小鼠,给予不同剂量的BBSKE 10 d后,提取肝微粒体,Omura法测定CYP450的含量,分光光度法测定CYPI A,CYP3A和CYP2E1活性.结果:肿瘤H-22能引起CYP1A活性升高(P<0.01),CYP3A活性降低(P<0.01);BBSKE能明显下调荷瘤鼠CYP1A活性,上调CYP3A活性作用(P<0.05).肿瘤H-22和BBSKE对CYP450含量和CYP2E1均无明显影响.结论:BBSKE对荷瘤鼠CYP1A活性有下调作用;对CYP3A有诱导作用;对CYP2E1无明显影响.
关键词：乙烷硒啉硫氧还原蛋白还原酶细胞色素P450
分类号：R979.1(药品)R994.2(毒物学（毒理学）)
资助基金：国家自然科学基金(BIA010092-A02)国家自然科学基金(30472036)北京市自然科学基金(7021001)
论文发表日期：2009-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 1783-1786,1797 )
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