阿伐斯汀的合成研究
石静波
李荣
彭磊
陆维丽
1.安徽医科大学药学院,合肥,2300322.安徽医科大学药学院,合肥,2300323.安徽医科大学药学院,合肥,2300324.安徽医科大学药学院,合肥,230032
摘要：目的:合成抗组胺药物阿伐斯汀.方法:以2,6-二溴吡啶为起始原料,经酰化反应,HECK反应得到(E)-3-[6-[(4-甲苯基)羰基]-2-吡啶基]丙烯酸乙酯,再经Wittig反应得到(E)-6-[(E/Z)-3-(1-吡咯烷基)-1-(4-甲基苯基)丙烯基]-2-吡啶丙烯酸乙酯,经酸转化,水解,重结晶得阿伐斯汀.结果与结论:阿伐斯汀总收率17%,该法缩短了反应时间,反应条件温和,有较好的工业应用前景.
关键词：阿伐斯汀组胺H_1拮抗剂合成
分类号：R976(药品)
资助基金：安徽省高校青年教师科研计划(2006JQ1105)
论文发表日期：2009-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 2176-2178 )
英文信息