4-去乙酰化长春碱氨基酸衍生物的合成
张爱红1
仲伯华2
1.军事医学科学院毒物药物研究所,北京,100850;防化指挥工程学院履约技术部,北京,1022052.军事医学科学院毒物药物研究所,北京,100850
摘要：目的:合成4-去乙酰化长春碱氨基酸衍生物,为长春碱靶向前药的合成奠定基础.方法:氨基酸N端采用苄氧羰基(Z)保护,利用混合酸酐法合成(4-去乙酰化长春碱).氨基酸-Z,然后催化氢化得到(4-去乙酰化长春碱)-氨基酸衍生物.结果:采用新方法合成4-去乙酰化长春碱氨基酸衍生物,结构经质谱和~1H-NMR确证.结论:本实验所采用的方法通用性强,优化了反应条件,反应步骤缩短,产率高,产物后处理简便,降低了实验成本.
关键词：长春碱N端Z保护氨基酸混合酸酐法
分类号：R979.1(药品)
资助基金：国家高技术研究发展计划（863计划）(2006AA02Z4C6)国家自然科学基金(30672507)
论文发表日期：2010-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 64-67,71 )
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