PPARγ参与吡格列酮的镇痛作用
赵晓媛1
史红2
魏超1
洪荔枝1
张慧灵1
1.苏州大学医学院药理系,苏州,2150212.浙江医学科学院药理系,杭州,310013
摘要：目的:在动物疼痛模型上,观察过氧化物酶体增殖剂激活受体γ(peroxisome proliferator-activa-ted receptor gamma,PPARγ)激动剂吡格列酮(pioglitazone,Piog)的镇痛作用及其与PPARγ的关系.方法:采用腹腔注射(0.78,1.25和2 mg·kg~(-1),ip)和脑室注射(0.02和0.04 mg·kg~(-1),icv)给予Piog,应用小鼠扭体反应测定痛阈;预先注射PPARγ的特异性抑制剂GW9662(0.5和1 mg·kg~(-1),ip或5和10μg·kg~(-1),icv)研究Piog的镇痛作用与PPARγ的关系.结果:Piog(0.78,1.25和2 mg·kg~(-1),ip)在小鼠扭体实验中呈现出剂量依赖性镇痛作用.脑室注射Piog(0.02和0.04 mg·kg~(-1),icv,外周剂量的1/50)亦出现镇痛作用.PPARγ的特异性抑制剂GW9662(1 mg·kg~(-1),ip或5,10μg·kg~(-1),icv)均能取消Piog的镇痛作用.结论:Pi-og具有镇痛作用,中枢神经系统可能参与Piog的镇痛作用.PPARγ尤其是中枢的PPARγ可能与Piog的镇痛作用有关.
关键词：吡格列酮镇痛中枢神经系统过氧化物酶体增殖剂激活受体γGW9662
分类号：R971.1(药品)
资助基金：江苏省"六大人才高峰"高层次人才项目(BU134601)
论文发表日期：2010-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 229-233,235 )
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