多聚物-药物偶合物的研究及应用进展
孔艳
廖永祥
胡乃峰
王朴
1.山东大学药学院,济南,2500122.山东大学药学院,济南,2500123.山东大学药学院,济南,2500124.山东大学药学院,济南,250012
摘要：多聚物-药物偶合物由含有功能基团、具有较大相对分子质量的药物修饰多聚物与药物,包括蛋白质类药物、寡核苷酸类药物及化学抗癌药物通过化学键定点相连而形成.由于药物修饰多聚物的介入及参与,多聚物-药物偶合物与所连接的原药物相比,可显示抗酶解能力增强、稳定性提高、体内代谢半衰期延长、对肿瘤细胞膜的透过性增加、在肿瘤部位浓集、药性释放平缓、毒副作用降低等特点.多聚物-药物偶合物的研发正成为高效低毒新型药物研发的重要方向.
关键词：多聚物-药物偶合物药物修饰多聚物功能基团定点连接
分类号：R914(药物基础科学)
资助基金：教育部科学技术研究项目(Y2006815)
论文发表日期：2010-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 290-295 )
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