一种可吸收多聚糖止血材料的生物降解研究
牛雯
刘毅
刘曼玲
李志超
1.第四军医大学病理与病理生理学教研室,西安,7100322.第四军医大学病理与病理生理学教研室,西安,7100323.第四军医大学病理与病理生理学教研室,西安,7100324.第四军医大学病理与病理生理学教研室,西安,710032
摘要：目的:研究机体及组织对来源于淀粉的可吸收多聚糖止血粉(starch-derived absorbable polysac-charide hemostat,SAPH)的降解,以对其术中应用的安全性做出评价.方法:手术操作将2 μg SAPH产品Per-clot~(TM)注射入大鼠颅内或腹腔,分别于术后30,60和120 min,提取脑组织匀浆或腹腔灌洗液上清,加入碘溶液,通过碘-淀粉显色反应的标准曲线检测Perclot~(TM)浓度;体外实验采用大鼠脑、肝、肾、肺组织各1 g,匀浆取上清加入2μg Perclot~(TM),或在脑组织匀浆上清中加入0.01～1μg不同剂量Perclot~(TM),孵育30 min后检测剩余量.结果:注射后30,60和120 min Perclot~(TM)平均残留率脑内分别为38.62%,6.48%和0.85%,腹腔内分别为64.08%,33.36%和1.78%;体外条件下各器官组织匀浆在30 min内对Perclot~(TM)的降解效率均超过50%,其中肝脏组织的降解效果最好;脑组织匀浆对浓度高于0.1μg·mL~(-1)Perclot~(TM)30 min的分解效率均约为50%.结论:体内条件下大鼠颅内和腹腔降解95%SAPH所用时间分别约为60和120 min,体外条件下脑、肝、肾、肺等器官组织匀浆也具有降解SAPH的作用,因此SAPH可能作为一种高安全性的术中止血材料.
关键词：可吸收多聚糖止血粉淀粉酶生物降解
分类号：R965.1(药理学)
论文发表日期：2010-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 336-339 )
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