固体脂质纳米粒作为维A酸经皮给药载体的研究
陈正明1
龙晓英2
丁沐淦3
丁钢2
卢秀霞2
邵红霞2
1.广东药学院中药学院,广州,510006;深圳南粤药业有限公司,深圳,5181102.广东药学院中药学院,广州,5100063.广东药学院中药学院,广州,510006;广州威尔曼新药研究中心有限公司,广州,510075
摘要：目的:采用固体脂质纳米粒作为维A酸载体以提高其稳定性,增加经皮给药时的局部药物浓度.方法:采用纳米乳法制备维A酸固体脂质纳米粒,通过相图研究确定处方组成并通过单因素试验进行优化,采用葡聚糖G50微型凝胶柱测定包封率.对维A酸固体脂质纳米粒稳定性、释放度、经皮渗透性和皮肤贮留量进行评价.结果:制得的固体脂质纳米粒为球形或类球形粒子,平均粒径为83.2 nm,包封率>95%.4℃,25℃和40℃避光贮存3个月,含量和包封率均无明显变化.其体外释放速率和经皮渗透速率较市售乳膏慢,皮肤贮留量大于市售乳膏.结论:固体脂质纳米粒作为维A酸载体有助于提高其稳定性,增加局部药物浓度.[关健词]维A酸;固体脂质纳米粒;稳定性;体外释放;经皮渗透;皮肤贮留
关键词：维A酸固体脂质纳米粒稳定性体外释放经皮渗透皮肤贮留
分类号：R943.42(药剂学)R986(药学)
论文发表日期：2010-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：8( 427-434 )
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