GNB3基因C825T多态性与美托洛尔药效的相关性研究
韩璐璐
李娜
蒋雄京
刘玉清
刘红
李一石
1.北京协和医学院,中国医学科学院,阜外心血管病医院临床药理中心,卫生部心血管药物临床研究重点实验室,北京,1000372.北京协和医学院,中国医学科学院,阜外心血管病医院临床药理中心,卫生部心血管药物临床研究重点实验室,北京,1000373.北京协和医学院,中国医学科学院,阜外心血管病医院临床药理中心,卫生部心血管药物临床研究重点实验室,北京,1000374.北京协和医学院,中国医学科学院,阜外心血管病医院临床药理中心,卫生部心血管药物临床研究重点实验室,北京,1000375.北京协和医学院,中国医学科学院,阜外心血管病医院临床药理中心,卫生部心血管药物临床研究重点实验室,北京,1000376.北京协和医学院,中国医学科学院,阜外心血管病医院临床药理中心,卫生部心血管药物临床研究重点实验室,北京,100037
摘要：目的:探讨G蛋白β3亚单位(G protein beta3 subunit,GNB3)基因多态性与原发性高血压患者服用美托洛尔治疗后血压变化的关系.方法:选择轻-中度原发性高血压患者97例,给予单剂美托洛尔缓释片,治疗8周,并采集患者血液标本.检测治疗前后血压、动态血压等.采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性分析法(PCR-RFLP)对GNB3 C825T基因单核苷酸多态性(single nucleoride polymorphism,SNP)位点进行分型.数据采用方差分析方法,分析不同基因型患者服用美托洛尔降压疗效的差异,并采用stepwise线性回归方法分析可能预测美托洛尔治疗后血压水平的因素.结果:服用美托洛尔治疗后患者的血压、心率较治疗前明显下降(P<0.01).GNB3 C825T基因多态性与美托洛尔治疗后夜间收缩压及舒张压下降有关,其中CC型下降最多:(11.1±9.3)mmHg/(7.9±5.8)mmHg,CT型次之:(5.8±12.9)mmHg/(4.5±8.6)mmHg,TT型最小:(3.6±13.7)mmHg/(3.0±7.9)mmHg,不同基因型患者之间比较具有统计学差异(P<0.05).Stepwise多元回归分析结果进一步证实此相关性.结论:GNB3 C825T基因多态性与美托洛尔治疗后夜间收缩压及舒张压下降具有相关性.
关键词：G蛋白β3亚单位基因多态性β受体阻滞剂美托洛尔
分类号：R972.4(药品)
资助基金："重大新药创制"科技重大专项(2008ZX09312-018)
论文发表日期：2010-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
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