hPPARγ2高表达细胞模型的建立及与细胞恶性程度的关系
李燕
辛洪启
左明新
陈晓光
1.中国医学科学院北京协和医学院药物研究所,北京,1000502.中国医学科学院北京协和医学院药物研究所,北京,1000503.中国医学科学院北京协和医学院药物研究所,北京,1000504.中国医学科学院北京协和医学院药物研究所,北京,100050
摘要：目的:构建人过氧化物酶体增殖物激活受体γ2(hPPARγ2)的真核表达载体并建立hPPARγ2高表达细胞株,探讨hPPARγ2表达与肿瘤形成及恶性程度的关系.方法:利用常规分子生物学方法构建hPPARγ2真核表达载体,并转染NIH3T3细胞及人乳腺癌MCF-7,MDA-MB-231细胞.利用细胞穿透人工基底膜实验及致瘤性实验检测转染后细胞恶性程度的改变.采用RT-PCR和Western blot的方法检测hPPARγ2以及ERK,p-ERK的表达情况.结果:成功构建hPPARγ2的真核表达载体并建立了hPPARγ2高表达的细胞模型,转染后的细胞侵袭能力增强、致瘤性增加.结论:hPPARγ2的高表达与肿瘤高侵袭、恶性程度的增高呈正相关.
关键词：人过氧化物酶体增殖物激活受体γ2载体构建侵袭能力致瘤性
分类号：R965.1(药理学)
资助基金：国家自然科学基金(30371655)北京市自然科学基金(7042040)
论文发表日期：2010-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
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