氢化磷脂制备原人参二醇药质体及体外评价
韩美华1
陈婧2
陈士林1
王向涛1
1.中国医学科学院药用植物研究所,北京,1001932.哈尔滨商业大学生命科学与环境科学研究中心药物研究所,哈尔滨,150076
摘要：目的:采用氢化磷脂制备20(S)-原人参二醇药质体并对其进行PEG修饰.方法:采用薄膜超声法制备20(S)-原人参二醇药质体和PEG修饰的20(S)-原人参二醇药质体;用超速离心法测包封率;以粒径为指标,分别考察温度、乙醇、酸碱和人工胃肠液对药质体的影响.结果:原人参二醇药质体和PEG修饰的20(S)-原人参二醇药质体的包封率分别为(95.24±0.01)%和(98.93±0.36)%;制剂学性质稳定.结论:制备的药质体的制剂学性质稳定,适合制成口服制剂.
关键词：20(S)-原人参二醇药质体氢化磷脂粒度分布稳定性
分类号：R286.91(中药学)R943(药剂学)
资助基金：国家自然科学基金(30600787)
论文发表日期：2010-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
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