20(S)-原人参二醇药质体药物含量及包封率的测定
陈婧1
韩美华2
季宇彬3
王向涛2
1.中国医学科学院药用植物研究所,北京100193;国家教育部抗肿瘤天然药物工程研究中心,哈尔滨商业大学生命科学与环境科学研究中心药物研究所博士后科研工作站,哈尔滨1500762.中国医学科学院药用植物研究所,北京,1001933.国家教育部抗肿瘤天然药物工程研究中心,哈尔滨商业大学生命科学与环境科学研究中心药物研究所博士后科研工作站,哈尔滨150076
摘要：目的:用饱和磷脂制备了20(S)-原人参二醇药质体,并建立20(S)-原人参二醇氢化豆磷脂药质体中20(S)-原人参二醇含量及包封率的测定方法.方法:以氢化豆磷脂为膜材,采用薄膜超声法在65℃超声30 min制备了20(S)-原人参二醇的药质体.采用反相高效液相色谱法,色谱柱为COSMOSIL 5 C18-MS-Ⅱ(250mm×4.6 mm,5 μm);流动相为甲醇-水(95:5);流速为1.0 mL·min-1;检测波长为203 nm;柱温为25℃;进样量50 μL.结果:药质体易于制备,稳定性好.在上述色谱条件下氢化豆磷脂和试剂对药物的测定无干扰,20(S)-原人参二醇在0.1～0.5 mg·mL-1范围内,PPD浓度与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 9,回收率在103.11%～104.78%之间,日内及日间RSD均小于2%(n=3).结论:本方法操作简便,结果准确,重现性好,可用于药质体中20(S)-原人参二醇的含量及包封率测定.
关键词：20(S)-原人参二醇药质体包封率反相高效液色谱法
分类号：R927.2(药典、药方集（处方集）、药物鉴定)
论文发表日期：2010-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
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