黄芩苷对脑出血大鼠脑内GAT-1和GABAAR表达的作用
赵艳梅
余嗣明
周乾坤
1.安徽大学生命科学学院,安徽大学中药研究与开发重点实验室,合肥,2300392.安徽大学生命科学学院,安徽大学中药研究与开发重点实验室,合肥,2300393.安徽大学生命科学学院,安徽大学中药研究与开发重点实验室,合肥,230039
摘要：目的:观察黄芩苷对出血性大鼠脑内γ氨基丁酸运载蛋白1(GAT-1)和γ氨基丁酸A受体(GABAAR)表达的影响,探讨黄芩苷对大鼠脑损伤的保护机制.方法:采用胶原酶+肝素钠法诱导脑出血模型,并随机分为假手术组、对照组和给药组,分别灌胃给予生理盐水和黄芩苷.给药后12h,24h,72h和7d取出各组大鼠损伤侧脑组织制作冰冻切片进行免疫组化染色,测定标本中GAT-1和GABAAR阳性神经元的数目以及平均光密度值.结果:脑出血后GAT-1表达上调,GABAAR表达在出血后12h有所上调,24h后开始下降,d7时GAT-1和GABAAR表达恢复到与假手术组比较无显著差异的水平.与模型组比较,给药组GAT-1阳性神经元数目明显下降,GABAAR阳性神经元数目明显增多.平均光密度值与阳性神经元数目变化成正相关.结论:GAT-1和GABAAR参与脑出血后神经元损伤的病理生理过程,黄芩苷可能通过抑制GAT-1的表达、增加GABAAR的表达挽救受损神经元.
关键词：黄芩苷γ氨基丁酸运载蛋白1γ氨基丁酸A受体脑出血
分类号：R971.8(药品)
资助基金：安徽省自然科学基金(2004kj025)安徽大学创新团队项目(02203109)
论文发表日期：2010-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
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