卵叶槲寄生化学成分体外抗HIV活性的初步研究
刘武青1
李晓莉2
王睿睿3
李阳4
杨柳萌3
杨永平2
郑永唐3
1.中国科学院昆明动物研究所中国科学院和云南省动物模型与人类疾病机理重点实验室,昆明650223;中国科学院研究生院,北京1000392.中国科学院昆明植物研究所民族植物学实验室,昆明,6502043.中国科学院昆明动物研究所中国科学院和云南省动物模型与人类疾病机理重点实验室,昆明,6502234.中国科学院昆明植物研究所民族植物学实验室,昆明650204;中国科学院研究生院,北京100039
摘要：目的:探讨卵叶槲寄生化学成分的体外抗人免疫缺陷病毒(HIV)活性.方法:采用四甲基偶氮唑蓝法测定化合物的细胞毒性;细胞病变法检测化合物对HIV急性感染的抑制活性;HIV-1 p24抗原ELISA方法检测化合物对慢性感染细胞中HIV复制的影响.计算化合物的抑制率和半数抑制浓度(EC50).结果:多种卵叶槲寄生的化学成分具有体外抑制HIV复制的作用,特别是3,5,7,4'-四羟基-3'-甲氧基黄烷酮和圣草酚.3,5,7,4'-四羟基-3'-甲氧基黄烷酮在2～3μg·mL-1的浓度范围内对HIV-1和HIV-2复制的抑制率均≥50%,而对C8166细胞的半数细胞毒性浓度(CC50)＞200μg·mL-1.圣草酚在低浓度(1.5～2.5μg·mL-1)时,对HIV-1和HIV-2复制的抑制率达50%,其对C8166细胞的CC50为43.40 μg·mL-1.结论:卵叶槲寄生化学成分3,5,7,4'-四羟基-3'-甲氧基黄烷酮和圣草酚对HIV-1和HIV-2的体外复制均有不同程度的抑制作用.
关键词：3574’-四羟基-3’-甲氧基黄烷酮圣草酚卵叶槲寄生抗HIV活性
分类号：R965.1(药理学)R373(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)
资助基金：重大新药创制"科技重大专项(2009ZX09501-029)国家重点基础研究发展计划（973计划）(973)(2009CB522306)国家科技重大专项(2008ZX10005-005)中国科学院知识创新工程重要方向项目(KSCX1-YW-R-24)云南省科技计划(2007BC006)
论文发表日期：2010-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
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