XELOX方案与FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌75例
杨钰贤1
赵树林2
陈志明1
丘希辉1
张盛奇1
庄晓文1
1.汕头大学医学院附属肿瘤医院,肿瘤内科,汕头,5150312.汕头大学医学院附属肿瘤医院,药剂科,汕头,515031
摘要：目的:比较奥沙利铂联合卡培他滨(XELOX)方案与奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶/亚叶酸钙(5-FU/LV)(FOLFOX4)方案治疗晚期结直肠癌的近期疗效和毒副反应.方法:75例转移或复发晚期结直肠癌患者随机分为两组:奥沙利铂联合卡培他滨组(XELOX组,A组)37例,奥沙利铂联合5-FU/LV组(FOL-FOX4组,B组)38例.A组给予卡培他滨联合奥沙利铂方案化疗,卡培他滨1000 mg·m-2,po,bid,d 1～14;奥沙利铂130 mg·m-2,静脉点滴,d 1;1周期21 d.B组给予5-FU,LV联合奥沙利铂方案化疗,奥沙利铂85mg·m-2,静脉点滴,d 1;LV 200 mg·m-2,静滴2 h后予5-FU 400 mg·m-2,推注,后续600 mg·m-2持续静滴22 h,d 1,2;每2周重复1次,4周为1周期.两组患者均治疗2周期以上.按WHO标准评价客观疗效和毒副反应.结果:两组共75例患者均可评价疗效.A组:完全缓解(CR)3例,部分缓解(PR)15例,有效率(CR+PR)为48.6%;疾病进展时间(TTP)为6.12个月,生存时间(MST)为13.7个月.B组:CR 3例,PR 16例,有效率为50.0%,TTP为5.91个月,MST 为13.9个月.所有毒副反应都能耐受,A组消化道反应、血液学毒性、口腔炎、脱发的发生率显著低于B组(P＜0.05);两组周围神经毒性和血小板减少发生率相近;A组的手足综合征发生率明显高于B组(P＜0.05),但程度较轻,主要为Ⅰ～Ⅱ度.结论:XELOX方案与FOLFOX4方案的治疗晚期结直肠癌疗效相近,但XELOX方案具有用药更为方便,安全性更好等优点,值得临床一线使用.
关键词：卡培他滨奥沙利铂5-氟尿嘧啶亚叶酸钙晚期结直肠癌
分类号：R979.1(药品)
论文发表日期：2010-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
英文信息