蚯蚓纤溶酶口服后在大鼠胃肠道的转运分布特点
王学清1
张源1
潘荣2
赫荣乔3
1.北京大学药学院药剂系,北京,1001912.中国科学院生物物理研究所脑与认知国家重点实验室,北京,100101;北京百奥药业有限责任公司,北京,1001013.中国科学院生物物理研究所脑与认知国家重点实验室,北京,100101
摘要：目的:研究蚯蚓纤溶酶(EFE)在大鼠胃肠道的转运特点,揭示其胃肠道吸收的主要部位及可能机制.方法:采用优球蛋白溶解时间及凝血时间评价EFE口服后的抗凝血效果;采用免疫组化法、荧光标记法研究EFE在大鼠胃肠道的转运情况.结果:EFE口服后保持生物学活性,在1.5 h左右表现出最强药效.大鼠口服EFE 1.5 h时,胃和十二指肠中存在大量药物,结肠有散在药物沉积.离体跨膜实验表明结肠部位转运能力最强.结论:EFE口服给药后出现最大药效时,胃及十二指肠为主要吸收部位,EFE体外结肠转运能力强,为制备其肠溶剂型提供了实验依据.
关键词：蚯蚓纤溶酶胃肠道药效分布
分类号：R969.1(药理学)
资助基金：国家重点基础研究发展计划（973计划）(2009CB930300)
论文发表日期：2010-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
英文信息