2009年药品注册审批年度报告

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2009年药品注册审批年度报告

国家食品药品监督管理局

摘要：药品注册,是国家食品药品监督管理局依照<药品管理法>的规定,根据药品注册申请人的申请,对拟上市销售药品的安全性、有效性、质量可控性等进行审查,并决定是否同意其申请的审批过程.

机标关键词：药品注册注册审批食品药品监督管理申请人药品管理法有效性拟上市可控性

分类号：R95(药事管理)

论文发表日期：2010-01-01

在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）

中国新药杂志

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北大核心CSTPCD

ISSN：1003-3734

年,卷(期)：2010,19(17)