ICH对药物临床前心脏安全性评价的技术要求
陈龙
杨琳
吕强
张之颢
翟进
张君则
南京中医药大学
摘要：以动物或动物组织为实验对象的心脏安全性评估是各类新药进入临床试验前必须考虑的一个重要因素.人用药品注册技术国际协调会(ICH)已制定了关于心脏安全性评估的框架性指南S7B文件.ICH指南对当前临床前药物的心脏安全评估的法规及具体技术应用有:在体动物心电图、离体动物心脏心电图、离体动物心脏动作电位、形成动作电位的各离子通道电流、高通量离子通道功能筛选、浦氏纤维动作电位、分离的心室肌细胞或浦氏细胞动作电位等.为了使我国临床前药物的心脏安全性评估更加规范,文中就ICH的心脏安全性评价的文件S7B以及临床前药物安全性评价的法规及技术平台进行介绍和分析,同时对西方制药企业在临床前药物的心脏安全性评估方面涉及的技术、离子通道、动物的种类等进行了归纳总结,以便为我国新药(尤其是中药注射剂)的心脏安全性评价提供借鉴.
关键词：临床前心脏安全性评价人用药品注册技术国际协调会QT间期延长
分类号：R965.3(药理学)
资助基金：江苏省科技厅省级科技服务平台专项引导基金(BM2008204;T09012)
论文发表日期：2010-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
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