口服美托洛尔引起血脂紊乱和β2肾上腺素受体基因多态性关系的研究
刘立伟
陈国良
刘红
李娜
刘玉清
李一石
1.北京协和医学院,中国医学科学院,阜外心血管病医院临床药理中心,卫生部心血管药物临床研究重点实验室,北京,1000372.北京协和医学院,中国医学科学院,阜外心血管病医院临床药理中心,卫生部心血管药物临床研究重点实验室,北京,1000373.北京协和医学院,中国医学科学院,阜外心血管病医院临床药理中心,卫生部心血管药物临床研究重点实验室,北京,1000374.北京协和医学院,中国医学科学院,阜外心血管病医院临床药理中心,卫生部心血管药物临床研究重点实验室,北京,1000375.北京协和医学院,中国医学科学院,阜外心血管病医院临床药理中心,卫生部心血管药物临床研究重点实验室,北京,1000376.北京协和医学院,中国医学科学院,阜外心血管病医院临床药理中心,卫生部心血管药物临床研究重点实验室,北京,100037
摘要：目的:研究β2肾上腺素受体(ADR2)基因多态性和美托洛尔引起的血脂代谢紊乱的相关性.方法:美托洛尔100 mg·d-1单药治疗高血压患者,测量治疗前后血甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)浓度,分析TG/HDL-C比值的变化;并利用测序及PCR-RFLP方法进行基因多态性分析.结果:治疗后TG浓度和TG/HDL-C比值明显升高;携带ADR2的Arg16Arg基因型患者治疗前后血TG浓度和TG/HDL-C比值的差值明显小于Arg16Gly或Gly16Gly者.结论:ADR2的Arg16Gly多态性有可能是美托洛尔治疗后TG/HDL-C比值变化的标记物.
关键词：高血压β2肾上腺素受体基因多态性美托洛尔血脂紊乱
分类号：R972.4(药品)
资助基金："重大新药创制"科技重大专项(2008ZX09312-018)
论文发表日期：2010-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
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