β-甘草次酸选择性调节法呢醇X受体活性
刘文明1
王海彬2
刘丽3
周曦1
王军舰1
1.中国科学院广州生物医药与健康研究院,广州,5105302.广州中医药大学第一附属医院,广州,5104053.铜陵市第二人民医院,铜陵,244000
摘要：目的:探讨β-甘草次酸对法呢醇X受体(FXR)活性的影响.方法:利用瞬时转染的方法,在肝癌细胞HepG2中,检测β-甘草次酸对FXR活性的影响;Celltiter-Glo检测β-甘草次酸对HepG2细胞活力的影响;实时定量PCR检测β-甘草次酸对FXR靶基因的影响.结果:β-甘草次酸特异性和剂量依赖性的降低鹅脱氧胆酸所诱导的FXR的活性,并且能选择性地降低FXR靶基因的表达.结论:β-甘草次酸能选择性地调节FXR活性.
关键词：β-甘草次酸法呢醇X受体肝癌细胞HepG2
分类号：R962.2(药理学)R971(药品)
资助基金：国家自然科学基金(30672463)广东省自然科学基金(8151040701000016)
论文发表日期：2010-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
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