盐酸文拉法辛缓释片的制备及其家犬体内药动学初步研究
王永军
任珊
王俊锋
何仲贵
1.沈阳药科大学,药学院,沈阳,1100162.沈阳药科大学,药学院,沈阳,1100163.沈阳药科大学,药学院,沈阳,1100164.沈阳药科大学,药学院,沈阳,110016
摘要：目的:研制盐酸文拉法辛(venlafaxine hydrochloride,VH)缓释片,并评价其家犬药动学特性及生物利用度.方法:以Kollidon()SR为基本骨架材料制备缓释片芯,用Kollicoat()SR 30D包衣混悬液包衣,采用单因素考察法优化VH缓释片.以RP-HPLC测定VH血药浓度,对6只家犬进行药动学和生物利用度初步研究.结果:VH缓释片优化处方中片芯骨架材料为Kollidon()SR 80%,以Kollicoat()SR 30D包衣混悬液包衣增重为1%时,具有良好的缓释特征;单剂量口服自制VH缓释片与市售VH缓释胶囊的AUC0～36h分别为(1 107.25±202.85)和(1 172.54±276.05)ng·h·mL-1;Tmax为(7.2±0.8)和(6.7±0.8)h;Cmax为(106.57±19.40)和(102.00±34.00)ng·mL-1;缓释片的相对生物利用度为(96.04±13.20)%.结论:盐酸文拉法辛缓释片具有缓释特征,同市售缓释胶囊生物等效.
关键词：盐酸文拉法辛缓释片高效液相色谱法药动学
分类号：R943.41(药剂学)R971.43(药品)
资助基金：辽宁省教育厅2006-2007年度高等学校科研项目计划(20060867)
论文发表日期：2010-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
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