氢溴酸高乌甲素大鼠在体胃肠的吸收动力学研究
许颖1
倪京满1
马子娇1
王兴刚2
史彦斌1
李倩1
1.兰州大学药学院药剂教研室,兰州,7300002.兰州市肺科医院,兰州,730046
摘要：目的:考察氢溴酸高乌甲素(LH)在大鼠胃肠道的吸收动力学特征及促进剂对其的吸收促进效果.方法:采用大鼠在体胃肠吸收实验模型,用HPLC法测定循环液中药物的浓度.结果:LH在胃、十二指肠、空肠、回肠、结肠的吸收百分率分别为9.67%,19.61%,11.83%,12.95%,9.51%;不同质量浓度的LH(10～40 mg·L-1)与小肠吸收量呈线性关系,吸收速率常数Ka几乎不变.P-糖蛋白抑制剂维拉帕米可增加药物从小肠的吸收.促进剂对药物在小肠内的吸收促进效果均比较明显,癸酸钠吸收促进效果最好.组织病理学观察结果显示,癸酸钠对小肠黏膜造成的损伤最小.结论:药物在整个胃肠道中的吸收均比较有限,在小肠中的吸收呈一级动力学过程,吸收机制有可能为被动扩散;吸收促进剂癸酸钠吸收促进效果最好,且毒性最小,有望作为药用辅料用于口服制剂中提高LH的生物利用度.
关键词：氢溴酸高乌甲素吸收动力学高效液相色谱法吸收促进剂
分类号：R945(药剂学)R971(药品)
论文发表日期：2010-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
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