利伐沙班的合成
袁静
黄长江
张俊伟
张士俊
徐为人
1.天津药物研究院,天津,3001932.天津药物研究院,天津,3001933.天津药物研究院,天津,3001934.天津药物研究院,天津,3001935.天津药物研究院,天津,300193
摘要：目的:合成高效、直接的FXa抑制剂利伐沙班.方法:以2-(2-氯乙氧基)乙酰氯、对硝基苯胺为原料,合成利伐沙班.结果:合成了利伐沙班,总收率为42.46%,纯度95.19%(HPLC).结论:通过优化反应条件,缩短了反应时间.
关键词：血栓FXa利伐沙班合成
分类号：R973.2(药品)
论文发表日期：2010-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
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