注射用多西他赛脂质体的制备及其体内外评价
王栋海
杨光丽
邹伟伟
严守升
宫新江
周英兰
杨清敏
王晶翼
1.山东省注射用微粒给药新技术重点实验室,济南,250100;齐鲁制药有限公司药物研究院,济南,2501002.山东省注射用微粒给药新技术重点实验室,济南,250100;齐鲁制药有限公司药物研究院,济南,2501003.山东省注射用微粒给药新技术重点实验室,济南,250100;齐鲁制药有限公司药物研究院,济南,2501004.5.6.7.山东省注射用微粒给药新技术重点实验室,济南,250100;齐鲁制药有限公司药物研究院,济南,2501008.山东省注射用微粒给药新技术重点实验室,济南,250100;齐鲁制药有限公司药物研究院,济南,250100
摘要：目的:制备多西他赛脂质体,对其体内外性质进行评价.方法:采用改良薄膜分散法结合冷冻干燥工艺制备多西他赛脂质体冻干粉;用激光粒度仪考察了脂质体的粒径分布和Zeta电位;超滤法测定了包封率;以市售多西他赛注射液为对照,比较体外释放、大鼠骨髓抑制和裸鼠体内肿瘤抑制情况.结果:多西他赛脂质体平均粒径为92 nm,Zeta电位为-52.3 mV,包封率>95%,24 h累积释放率为84.1%;相同剂量下,多西他赛脂质体比多西他赛注射液的骨髓抑制作用降低,但二者对HT-29移植瘤的抑制作用相同.结论:本实验所制备的多西他赛脂质体包封率较高、稳定性较好;与多西他赛注射液相比,毒性较低,同时具有相同的抗肿瘤效力.
关键词：多西他赛脂质体包封率体外释放骨髓抑制
分类号：R971.1(药品)
资助基金：国家"重大新药创制"科技重大专项(2010ZX09401-302-4-2)
论文发表日期：2011-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
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