应用LC-MS/MS法研究茶多酚在大鼠体内的多组分药动学
李秋莎1
王长远1
韩国柱1
邹玲莉1
吕莉1
李楠2
1.大连医科大学药学院,大连,1160442.大连理工大学分析化学教研室,大连,116027
摘要：目的:建立一种LC-MS/MS法同时测定大鼠血浆中茶多酚的4种儿茶素类抗氧化活性成分,进而研究其多组分药动学.方法:选用Hypersil ODS C18柱,甲醇-水(30:70)为流动相,等度洗脱;ESI离子源,多反应离子监测,负离子扫描.血浆样品经EtOAc液-液萃取;采用峰面积内标法定量.结果:各待测物和内标不受基质干扰,LLOQ达10或5 ng·mL-1;血浆QC样品批内和批间精密度(RSD)<12%,准确度在97%～106%;萃取回收率>72%,基质效应为88%～106%.大鼠iv茶多酚50和100 mg·kg-1后4种儿茶素类的血浆药动学均符合三室模型,酯型儿茶素类的消除半衰期t1/2γ较长,但非酯型t1/2γ较短;4种活性成分的Vd均大于总体水体积.po茶多酚后药时曲线呈双峰或多峰现象,但胆瘘大鼠无此现象;po生物利用度<15%.结论:本实验建立的LC-MS/MS法高度灵敏、特异且精密,茶多酚自深室的消除较慢,分布广泛;po生物利用度较低,药时曲线双峰现象与EHC有关.酯型儿茶素类与非酯型儿茶素类药动学存在明显差异.
关键词：LC-MS/MS茶多酚生物利用度药动学
分类号：R945.1(药剂学)
资助基金：大连市政府科技基金(2002E4NS044)
论文发表日期：2011-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
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