白藜芦醇类似物的合成及其抗氧化活性
刘铭1
刘伟1
蒋杰1
程潜2
任俊兰2
1.暨南大学药学院新药研究所,广州,5106322.广东华南新药创制中心,广州,510663
摘要：目的:合成白藜芦醇类似物,以期获得抗氧化活性更好的活性分子.方法:将白藜芦醇的A环分别用活性杂环川芎嗪和4-氨基喹啉替换.考察目标合物9,12及中间体8,11对DPPH自由基的清除作用.结果与结论:设计合成了2个未见文献报道的白藜芦醇类似物,其结构经MS和<'1>H-NMR图谱确证.化合物9,11和12对DPPH自由基的清除作用较白藜芦醇减弱,化合物8在低浓度时具有比白藜芦醇更强的DPPH自由基清除能力,具有潜在的抗氧化作用.
关键词：白藜芦醇川芎嗪4-氨基喹啉抗氧化活性
分类号：R914.2(药物基础科学)
论文发表日期：2011-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
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