CYP2C9和CYP2C19基因多态性对健康中国人口服氯吡格雷后药效动力学的影响
蒋娟娟
田蕾
韩璐璐
严岩
黄一玲
刘红
谢爽
李一石
1.中国医学科学院北京协和医学院阜外心血管病医院卫生部心血管药物临床研究重点实验室,北京,1000372.中国医学科学院北京协和医学院阜外心血管病医院卫生部心血管药物临床研究重点实验室,北京,1000373.中国医学科学院北京协和医学院阜外心血管病医院卫生部心血管药物临床研究重点实验室,北京,1000374.中国医学科学院北京协和医学院阜外心血管病医院卫生部心血管药物临床研究重点实验室,北京,1000375.中国医学科学院北京协和医学院阜外心血管病医院卫生部心血管药物临床研究重点实验室,北京,1000376.中国医学科学院北京协和医学院阜外心血管病医院卫生部心血管药物临床研究重点实验室,北京,1000377.中国医学科学院北京协和医学院阜外心血管病医院卫生部心血管药物临床研究重点实验室,北京,1000378.中国医学科学院北京协和医学院阜外心血管病医院卫生部心血管药物临床研究重点实验室,北京,100037
摘要：目的:研究细胞色素代谢酶CYP2C9和CYP2C19基因多态性对中国健康人口服氯吡格雷后药效动力学的影响.方法:24例健康男性受试者单剂量空腹口服氯吡格雷150 mg.用TaqMan探针方法进行CYP2C9和CYP2C19基因分型.测定药前和药后2,5,10,24和48 h血小板聚集率.结果:24例健康受试者空腹口服氯吡格雷150 mg后2 h即观察到血小板聚集率的下降,药效持续至药后48 h.Emax[MPA相对于基线的降低的百分比(IPA)的最大值]在CYP2C19*1/*1,*1/*2(or*3),*2/*3(or*2)携带者中分别为(60.3±21.0),(48.3±13.4)和(29.9±13.8),有显著性差异(P＜O.05).Emax在CYP2C9*1/*1,*1/*2(or*3)携带者中分别为(44.9±52.2)和(50.8±29.4),没有显著性差异.AUEC(IPA-时间曲线下面积)在CYP2C19*1/*1,*1/*2(or*3),*2/*3(or*2)携带者中分别为(22.8±9.8),(20.O±6.6)和(9.51±9.7),在CYP2C9*1/*1,*1/*2(or*3)携带者中分别为(20.6±19.9)和(20.8±13.7),均无显著性差异.结论:中国健人群中CYP2C19基因变异携带者氯吡格雷药效学降低.
关键词：氯吡格雷药效学血小板聚集CYP2C9CYP2C19
分类号：R973.2(药品)
资助基金：国家"重大新药创制"科技重大专项(2008ZX09312-018)
论文发表日期：2011-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
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