多环聚酮类抗生素abyssomicin C的研究进展
叶卉
顾觉奋
1.中国药科大学生命科学与技术学院,南京,2100092.中国药科大学生命科学与技术学院,南京,210009
摘要：对氨基苯甲酸(pABA)是体内生物合成四氢叶酸过程中的关键代谢物,在其合成过程的多种酶类广泛存在于微生物体内,但不存在于人体内,因此pABA生物合成途径可作为设计抗感染药物的一个重要靶点.Abyssomicins C是多环聚酮类抗生素,也是文献报道的第一个具有抑制对氨基苯甲酸生物合成活性的天然化合物.它从日本海洋289米深处的放线菌疣孢菌属(Verrucosispora)菌株AB-18-032中发现,具有良好的抑制耐药金黄色葡萄球菌和耐万古霉素金葡菌的活性.本文综述了abyssomicin C的生物来源、化合物构效关系、生物合成途径、药效学和作用机制,以及化合物开发利用现状等内容.
关键词：abyssomicin C对氨基苯甲酸放线菌疣孢菌AB-18-032多环聚酮类抗生素
分类号：R978.1(药品)
论文发表日期：2011-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
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