美乐托宁缓释片与普通片在Beagle犬体内药代动力学及检测方法
杨大龙1
狄斌2
林荣锦3
尤淋君2
1.南京工业大学江苏省药物研究所,南京,2100092.中国药科大学,南京,2100093.永光制药有限公司,廊坊,065201
摘要：目的:比较美乐托宁缓释片与普通片在Beagle犬体内的药动学参数.方法:6条Beagle犬三交叉单剂量口服美乐托宁缓释片、普通片和国外缓释片6 mg后,采用LC-MS-MS法测定血浆药物浓度,计算各制剂的药动学参数.结果:上述3种制剂在Beagle犬血浆中的Cmax分别为(8.929±5.220),(29.653±14.503)和(8.196±4.723 )ng· mL-1,Tmax分别为(1.140±0.608),(0.250±0.051)和(1.083±0.492)h,t1/2分别为(1.723±1.080),(0.946±0.548)和(1.105±0.308)h,MRT分别为(1.834±0.651),(0.784±0.637)和(1.617±0.296)h,AUC0-12分别为(13.832±6.967),(12.272±5.623)和(14.190±7.003) ng·mL-1·h,AUC0～∞分别为(13.873±6.941),(12.308±5,556)和(14.216±7.004) ng.mL -·h.结论:与普通片比较,缓释片吸收较慢,药物达峰时间更长,峰浓度更低,维持时间更长.3种制剂具有生物等效性.
关键词：美乐托宁缓释片药动学
分类号：R969.1(药理学)R971.3(药品)
论文发表日期：2011-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
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