塞卡替尼的合成
商海峰
王玉斌
赵大敏
张琪
佘金雄
1.南京工业大学药学院,南京,2100092.南京工业大学药学院,南京,2100093.南京工业大学药学院,南京,2100094.南京工业大学药学院,南京,2100095.南京工业大学药学院,南京,210009
摘要：目的:合成Src蛋白酪氨酸激酶抑制剂塞卡替尼,并对其工艺改进.方法:以2,4,6-三氟苯腈为原料,经氨解、水解、环合、取代得到塞卡替尼.结果:合成了塞卡替尼,目标产物结构经1H-NMR,MS确证,总收率为24.54％.结论:本方法具有可行性,适合工业化生产.
关键词：酪氨酸激酶抑制剂塞卡替尼合成
分类号：R914.5(药物基础科学)
论文发表日期：2011-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
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