正交设计优化伊曲康唑固体脂质纳米粒的处方组成与制备工艺
苗蕾
杨春华
王金萍
黄桂华
1.山东大学药学院,济南,2500122.山东大学药学院,济南,2500123.山东大学药学院,济南,2500124.山东大学药学院,济南,250012
摘要：目的:制备伊曲康唑固体脂质纳米粒(itraconazole solid lipid nanoparticles,ITZ-SLNs)并对其进行物相分析以确定纳米粒的形成.方法:以伊曲康唑(ITZ)为模型药物,硬脂酸为载体材料,采用乳化-低温固化法制备伊曲康唑固体脂质纳米粒( ITZ-SLN),正交试验设计优化处方组成和制备工艺,并对纳米粒的结构形态、粒径、表面电位、包封率、体外释药特性等进行了研究.结果:以优化处方制备的伊曲康唑固体脂质纳米粒为类球形实体,粒径分布比较均匀,平均粒径为dav=(118.2±15.00) nm,Zeta电位为- (37.06±0.53) mV,包封率为(92.11±1.60)％,药物体外释放符合Higuchi方程,经DSC分析证明纳米粒确已形成.结论:伊曲康唑固体脂质纳米粒有望成为新型缓释纳米给药系统.
关键词：伊曲康唑固体脂质纳米粒硬脂酸乳化-低温固化法
分类号：R943.41(药剂学)R978.5(药品)
论文发表日期：2011-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
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