Rocaglamide的合成进展
蔡小华1
谢兵2
1.怀化医学高等专科学校药学系,怀化,4180002.贵州民族学院化学与环境科学学院,贵阳,550025
摘要：Rocaglamide是第一个从楝科米仔兰属植物分离得到的环戊烷并苯并呋喃类化合物,有很好的杀虫活性,也是一种极具潜力的抗癌治疗药物.rocaglamide复杂的化学结构和显著的生理活性使其成为极具吸引力的合成靶标.然而,由于环戊烷上有5个相邻的手性中心使得立体选择性合成rocaglamide仍然是具有挑战性的难题.过去几十年,仅有少数完成有关rocaglamide全合成的报道,显示出合成具有rocaglate 结构天然产物的难度.本文从分子内环合反应和仿生环加成反应方面综述了rocaglamide的合成方法.
关键词：楝科植物环戊烷并苯并呋喃rocaglamide抗肿瘤活性合成
分类号：R914.5(药物基础科学)
资助基金：国家自然科学基金(20962006)
论文发表日期：2012-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
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