临床试验中贝叶斯自适应随机化的介绍与评价
陈冬1
夏结来1
蒋志伟1
王永吉2
1.第四军医大学预防医学系卫生统计学教研室,西安,7100322.中国人民解放军第309医院医务部,北京,100091
摘要：目前,在我国新药临床试验中,随机化是进行临床试验的规范程序,现在通用的随机化方法是1∶1均衡性随机,这样做的好处是在相同样本含量前提下可以获得较大的检验效能,并且从伦理学上来考虑,由于不能及时的根据已获得的处理结果,提早的判别何为较优疗效,重新调整分组概率,使得后续受试者面临额外的接受较劣疗效处理的风险.本文介绍一种基于贝叶斯的自适应随机化方法,以便解决上述问题.
关键词：贝叶斯自适应随机化
分类号：R95(药事管理)
资助基金：国家自然科学基金(81072390)
论文发表日期：2012-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
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